AssistCo - Certifieringar och miljö
AssistCo, som leverantör, är engagerade i att minska miljöpåverkan. Vår strategi omfattar miljövänliga produktionsprocesser och ett modernt lager med energisnål teknik såsom Autostore.
Som distributör har vi valt att bli certifierade av Miljöfyrtorn, en miljömärkning som passar vår verksamhet väl. Det innebär årlig kartläggning och fokus på att hantera miljöpåverkan på ett ansvarsfullt sätt. Här är några av våra miljöinitiativ:
- Återanvändning av emballage: Vi återanvänder all emballage för försändelser. Det som inte kan återanvändas, källsorteras och återvinns.
- Värmelagring med granne: Vi arbetar med att få in spillvärme från ett närliggande företag, som producerar väte, för att värma upp lagerbyggnaden. Detta minskar vårt energibehov avsevärt.
- Samarbete med ett fotbollsakademi i Senegal: Vi skickar årligen containrar med begagnade kläder och utgågna modeller för återanvändning. Detta projekt inkluderar samarbeten med flera partners.
- Minskning av plast i utskick: Efter återkoppling från skolelever har vi tagit bort plastemballage från våra utskick av handbollar till norska skolor och gått över till kartong.
- Användning av återvunnen plast: Vi är bland de första i världen att producera ispåsar med återvunnen plast (ECO 75), som även kan återvinnas efter användning.
- Lokal produktion: Flera av våra idrottsmedicinska produkter tillverkas i Rjukan, vilket minskar behovet av sjö- och flygtransporter.
Vi arbetar kontinuerligt för att förbättra våra miljöinitiativ och är öppna för nya samarbeten för att minska vårt miljöavtryck. Tillsammans med kunder etablerar vi gemensamma projekt, såsom insamling av begagnade kläder från studenter, för att främja återanvändning och miljömedvetenhet.
Ge oss feedback på klimatinitiativ eller förbättringar här
Medical Device Directive (MDD) - certifierad
Medical Device Directive (MDD), formellt känt som Direktivet 93/42/EEC, var en europeisk lagstiftning som reglerade produktion, distribution och användning av medicintekniska produkter inom EU. Det definierade krav för säkerhet och prestanda som tillverkare av medicintekniska produkter var tvungna att uppfylla för att sälja sina produkter i EU. MDD fokuserade på att skydda patienter och användare genom att säkerställa att medicintekniska produkter var säkra och effektiva.
För ett företag att vara certifierat under MDD innebar det att företaget hade uppfyllt strikta europeiska krav för säkerhet, kvalitet och prestanda för medicintekniska produkter. Detta krävde ofta grundliga tester, dokumentation och kvalitetskontroll för att säkerställa att produkterna var säkra att använda i medicinska sammanhang. Certifiering enligt MDD gav företag tillstånd att använda CE-märkning på sina produkter, vilket bekräftar att de uppfyller EU-standarderna.
Fördelar med MDD-certifiering
- Kvalitetsbekräftelse: Certifiering visar att produkterna uppfyller europeiska säkerhets- och kvalitetskrav.
- Marknadstillträde: Med MDD-certifiering kan företaget sälja produkter på EU-marknaden.
- Kundernas förtroende: Certifiering bygger förtroende hos kunder och vårdpersonal och indikerar att produkterna är pålitliga.
Genom vårt MDD-certifikat för våra medicintekniska produkter i klass IIa – kräver MDD att man har ett QMS-system i enlighet med ISO 13485 som harmoniserad standard, men det är inte samma sak som att kräva certifiering till denna standard. Vid Notify Body:s periodiska revisioner av MDD-certifikatet verifierar de att vi uppfyller kvalitetskraven enligt ISO 13485.