AssistCo - Certifieringar och miljö
AssistCo, som leverantör, är dedikerat till att minska miljöavtrycket. Vår strategi inkluderar miljövänliga produktionsprocesser och ett modernt lager med energisparande teknik såsom Autostore.
Som distributör har vi valt att certifiera oss enligt Miljöfyrtorn, ett miljömärke som passar vår verksamhet väl. Det innebär årlig kartläggning och fokus på att hantera miljöpåverkan på ett ansvarsfullt sätt. Här är några av våra miljöinitiativ:
- Återanvändning av förpackningar: Vi återanvänder all emballage för försändelser. Det som inte kan återanvändas, källsorteras och återvinns.
- Värmelagring med granne: Vi arbetar med att få in spillvärme från ett grannföretag som producerar väte för att värma lagerbyggnaden. Detta minskar vårt energibehov avsevärt.
- Samarbete med en fotbollsakademi i Senegal: Vi skickar årligen containrar med begagnade kläder och utgångna modeller för återanvändning. Detta projekt inkluderar samarbete med flera partners.
- Minskning av plast i utskick: Efter återkoppling från skolelever har vi tagit bort plastemballage från våra utskick av handbollar till norska skolor och övergått till papper.
- Användning av återvunnen plast: Vi är bland de första i världen att producera kylpåsar med återvunnen plast (ECO 75), som även kan återvinnas efter användning.
- Lokalt producerat: Flera av våra sportmedicinska produkter tillverkas i Rjukan, vilket minskar behovet av sjö- och flygtransporter.
Vi arbetar kontinuerligt med att förbättra våra miljöinitiativ och är öppna för nya samarbeten för att minska vårt miljöavtryck. Tillsammans med kunder etablerar vi gemensamma projekt, såsom insamling av begagnade kläder från studenter, för att främja återanvändning och miljömedvetenhet.
Ge oss återkoppling på klimatinitiativ eller förbättringar här
Ladda ner certifikat här:
Medical Device Directive (MDD) - certifierad
Medical Device Directive (MDD), formellt känd som Direktiv 93/42/EØF, var en europeisk lagstiftning som reglerade produktion, distribution och användning av medicintekniska produkter i EU. Det definierade krav på säkerhet och prestanda som tillverkare av medicintekniska produkter måste uppfylla för att sälja sina produkter inom EU. MDD fokuserade på att skydda patienter och användare genom att säkerställa att medicintekniska produkter var säkra och effektiva.
För ett företag att vara certifierat enligt MDD innebar det att företaget uppfyllt strikta europeiska krav på säkerhet, kvalitet och prestanda för medicintekniska produkter. Detta krävde ofta noggranna tester, dokumentation och kvalitetskontroll för att säkerställa att produkterna var säkra att använda i medicinska sammanhang. Certifiering enligt MDD gav företag rätt att använda CE-märkning på sina produkter, vilket bekräftar att de uppfyller EU-standarderna.
Fördelar med MDD-certifiering
- Kvalitetsbekräftelse: Certifiering visar att produkterna uppfyller europeiska säkerhets- och kvalitetskrav.
- Marknadstillgång: Med MDD-certifiering kan företaget sälja produkter på EU-marknaden.
- Kundernas förtroende: Certifiering bygger förtroende hos kunder och vårdpersonal, och indikerar att produkterna är pålitliga.
Genom vårt MDD-certifikat för våra medicintekniska produkter i klass IIa kräver MDD att ett kvalitetsledningssystem (QMS) finns enligt ISO 13485 som harmoniserad standard, men det innebär inte krav på certifiering till denna standard. Vid Notify Body:s periodiska revisioner av MDD-certifikatet verifierar de att vi uppfyller kvalitetskraven enligt ISO 13485.
Ladda ner certifikat här:
